MaiMed® MyClean HB

6,99 €*

Inhalt: 0.5 Liter

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Produktnummer: 79606
EAN: 4046153115921
HMV-Nummer: 54.99.02.0001
Produktinformationen "MaiMed® MyClean HB"
  • Alkoholisches Händedesinfektionsmittel auf Ethanolbasis
  • Wirkt viruzid gemäß EN 14476 (Polio-, Adeno-, Noro-Viren); zusätzliche Viruzidieprüfung gemäß RKI/DVV: BVDV (HCV), Rota-, Vaccinia-, SV40-Viren
  • Wirksam gegen Noro-Viren in 15 Sekunden
  • Frei von Konservierungs-, Farb- und Parfümstoffen
  • Geeignet für den Lebensmittelbereich (HACCP-Verkehrsfähigkeitsbescheinigung)
  • Rückfettend

Eigenschaften

  • Wirkt bakterizid, levurozid und tuberkulozid
  • Viruzid gemäß EN 14476 (Polio-, Adeno-, Noro-Viren); zusätzliche Viruzidieprüfung gemäß RKI/DVV: BVDV (HCV), Rota-, Vaccinia-, SV40-Viren
  • Sehr gut hautverträglich, auch bei häufiger Anwendung
  • Reduzierung der bakteriellen transienten Hautflora in 30 Sekunden
  • Getestet nach den Standardmethoden der DGHM/VAH und EN 1500/EN 12791
  • Desinfiziert chirurgisch in 1,5 Minuten
  • VAH-gelistet
  • ÖGHMP-gelistet

Anwendung

Gebrauchsfertige Lösung zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion.

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SARS-COV-3

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Tipp
BLNK COVID-19 Antigen Rapid Test - 25 Stück
BfArM Test ID: AT222/20 (vorher Realy Tech Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test) Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 25 Stück pro PackungLieferumfang: Test-Vorrichtung Sterilisierter Tupfer Extraktionsrohr Probenextraktionspuffer Rohrständer Düse mit Filter Packungsbeilage (DE) Lagerung Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C.  Technische Daten zum Test  Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) *Konfidenzintervall

Inhalt: 25 Stück (5,52 €* / 1 Stück)

138,00 €* 222,00 €*

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Tipp
MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und/oder  Rachenabstrich. ZuverlässigkeitHervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10 pg/ml Sensitivität: 96,8 % Spezifität: 99,8 %SchnelligkeitDurchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten !Geprüft und kostengünstigMedizinprodukt: CE & IVD RKI und BfArM gelistet Inhalt: Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen  mit integrierten Dosierspritzen,  steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen:  8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU)ACHTUNG: Test nur für den professionellen GebrauchZulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal.

Inhalt: 25 Stück (8,80 €* / 1 Stück)

220,00 €* 499,00 €*

Tipp
Rapidfor® Antigen-Schnelltest (zugelassen als Laientest)
Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit ist ein diagnostischer In-vitro-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Ag) in menschlichen Nasopharynxabstrichproben von Personen, die die klinischen Kriterien von Covid-19 erfüllen.   Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit erkennt die aktuelle Infektion während der akuten Phase von Covid-19, während das Coronavirus noch in großen Mengen im Atemtrakt (Nasopharynx) vorhanden ist.   Das RapidFor-Covid-19-Antigen-Schnelltestkit ist als Laientest von der BfArM zugelassen (Aktenzeichen Sonderzulassung 5640-S-053/21) und soll als Hilfe bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden. Corona-Schnelltest für den vorderen Nasenbereich ( 1-2 cm ) Empfindlichkeit: 97.3% Spezifität: 99.0% Genauigkeit: 98.09% Testergebnis in 15 Minuten Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert Gelistet beim Bundesanstalt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) TEST-ID : AT507/20 Verwendungszweck: Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen verwendet. Das SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest weist die aktuelle Infektion während der akuten Phase von Covid-19 nach, während das Coronavirus noch in großen Mengen im Respirationstrakt (Nasopharynx) vorhanden ist.   Ein positiver Test bedarf einer weiteren Bestätigung. Ein negatives Testergebnis kann die Möglichkeit einer Infektion nicht ausschließen.   Zulassung für Privatpersonen.

6,99 €*

RapidFor® SARS-CoV-2 Saliva Antigen Test Speicheltest
RapidFor® SARS-CoV-2 Saliva Antigen Test Speicheltest RapidFor™ Covid-19 Speichel Antigen Rapid Test Kit für den HeimgebrauchDas SARS-CoV-2-Speichelantigen-Schnelltestkit ist ein diagnostischer In-vitro-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Ag) in menschlichen Speichelproben von Personen, die die klinischen Kriterien von Covid-19 erfüllen. Das SARS-CoV-2-Speichelantigen-Schnelltestkit erkennt die aktuelle Infektion während der akuten Phase von Covid-19, während das Coronavirus noch in großen Mengen im Atemtrakt (Nasopharynx) vorhanden ist. Das RapidFor Covid-19-Speichelantigen-Schnelltestkit ist für den Heimgebrauch bestimmt und soll als Hilfe bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.

8,49 €*